簡稱或主要產品：貝瑞和康

北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于應用高通量基因測序技術，為臨床醫學疾病篩查和診斷提供“無創式”整體解決方案的前沿生物科技公司，是我國無創疾病篩查和診斷的先驅者和領先者。貝瑞和康的研發團隊由曾參與高通量測序儀的早期設計和研發的周代星博士帶隊，由高通量測序領域和臨床基因檢測領域內頂尖的實驗、研發、生物信息分析專家組成，并與領域內全球知名的研究機構建立了合作關系。貝瑞和康已成為全球領先的高通量測序前沿及應用研究中心。公司先后于2011年9月獲得中關村高新技術企業認證，2012年12月獲得國家高新技術企業認證。

在生物醫藥晉升為“國家戰略性新興產業”的行業背景下，以先天性遺傳疾病篩查和診斷為突破口，最早將高通量測序技術應用于產前篩查和診斷，即開發了自主知識產權的“無創DNA產前檢測”技術，形成了一套完整的專利技術體系，并進而研發科諾安TM染色體疾病檢測（簡稱科諾安TM）和科孕安TM胚胎植入前遺傳學篩查（簡稱科孕安TM），與貝比安TM無創DNA產前檢測是貝瑞和康的三大高通量測序臨床技術服務平臺。憑借這些項目落地，成立三年已發展成為總部設在北京，市場網絡覆蓋國內20多個省市自治區超過300家醫院，擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有600多名員工，已經成為基因診斷龍頭企業。

貝比安TM無創DNA產前檢測可針對唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）這三種目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。我們運用該技術在2009年率先支持中南大學湘雅醫院產前診斷中心、2011年支持北京協和醫院完成兩期大規模的臨床試驗，檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個范例。目前，貝比安TM已實現20萬例以上的臨床應用，為國家、為社會免除了基因病患兒帶來的巨大的經濟成本和相關的社會成本，并隨著檢測量的增加將帶來更大的社會效益。

科諾安TM除可準確檢測包括上述三種染色體疾病在內的全部染色體非整倍體疾病外，還可以用于染色體微缺失微重復（CNV）的檢測，全基因組覆蓋，發現更多的染色體遺傳信